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번호 컨텐츠
2041
[메디팜헬스] 신경섬유종 앓는 아이들, 약이 있어도 쓰지 못한다는데..왜
2023-09-08 조회: 228 글쓴이: KORD
2040
[사이엔스엠디] 희귀·난치성질환연합회, 소아 희귀질환 환자 치료 환경 개선 진정서 제출
2023-09-08 조회: 199 글쓴이: KORD
2039
[뉴스맥] '중대 질환 치료제들' 신속심사 대상 지정됐더라도…
2023-09-08 조회: 238 글쓴이: KORD
2038
[헬스타파] “신경섬유종 치료제 ‘코셀루고’ 급여지연은 사회적 살인”···인권위 진정
2023-09-08 조회: 213 글쓴이: KORD
2037
[한국식품 의약신문] 한국희귀·난치성질환연합회 "소아 희귀질환 환자 인권 보호해야"
2023-09-08 조회: 193 글쓴이: KORD
2036
[Korea Biomedical Review] Patients call for speeding up cove…
2023-09-08 조회: 193 글쓴이: KORD
2035
[병원신문] (사)한국희귀·난치성질환연합회, ‘코셀루고’ 보험급여 촉구
2023-09-07 조회: 178 글쓴이: KORD
2034
[아이팜뉴스] 희귀·난치성질환연합회, ‘코셀루고’ 보험급여 촉구
2023-09-07 조회: 183 글쓴이: KORD
2033
[식약일보] 국가인권위에 소아 희귀질환 환자 인권 보호 치료 환경 개선 촉구 진정서 제출
2023-09-07 조회: 190 글쓴이: KORD
2032
[머니투데이] "수술도 못 하는데 유일한 약 막혀"…환자 가족들 인권위 몰려갔다
2023-09-07 조회: 182 글쓴이: KORD
2031
[메디소비자뉴스] “신경섬유종 치료제 코셀루고 급여화 시급”
2023-09-07 조회: 189 글쓴이: KORD
2030
[메디파나뉴스] 한국희귀·난치성질환연합회, '코셀루고' 급여 위해 진정서 제출
2023-09-07 조회: 181 글쓴이: KORD
2029
[약업신문] 희귀질환 환자단체, 소아 신경섬유종증 치료제 ‘코셀루고’ 신속 보험급여 촉구
2023-09-07 조회: 178 글쓴이: KORD
2028
[팜뉴스] 한국희귀·난치성질환연합회,'코셀루고' 보험급여 촉구...진정서 인권위 제출
2023-09-07 조회: 192 글쓴이: KORD
2027
[매일일보] 한국희귀·난치성질환연합회, 인권위에 소아 희귀질환 환자 치료 환경 개선 촉구
2023-09-07 조회: 181 글쓴이: KORD


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