(사)한국희귀·난치성질환연합회에서는 스위스 바젤대학교에서 시행되고 있는

희귀질환 치료제 개발 및 유전자치료 방법에 대한 연구동향을 공유하기 위한 간담회를

아래와 같이 개최합니다.

연합회 소속 가입단체 환우와 가족들의 많은 관심과 참여를 부탁드립니다.

============================== 아       래 ===============================

■ 일       시 : 2022년 09월 22일 (목) 14:00 ~ 16:00

■ 장       소 : (사)한국희귀·난치성질환연합회 대프로그램실

■ 참여대상 : 본 연합회 가입단체 환우 및 가족

■ 행사구성

    14:00 ~ 14:05    개회           /     사회자

    14:05 ~ 14:45    발제1       /     스위스 바젤대학교 한지훈 박사

                             < 주제 : 유전성 망막 질환과 희귀피부질환의 정밀 유전자 치료개발 >

    14:45 ~ 15:25    발제2       /     스위스 로잔대학교 Muhammad Ansar 박사

                             < 주제 : 차세대 유전자 검사를 통한 지적장애진단과 코헨증후군 >

    15:25 ~ 15:55    질의응답   /     참여자

    15:55 ~ 16:00    폐회          /     사회자

■ 신청기한 : 2022년 09월 19일 (월)

■ 신청방법 : 각 가입단체장님들께 신청명단 제출

    ※ 신청명단은 첨부파일을 다운로드 받아 작성 후 이메일로 제출(kord2003@hanmail.net)

■ 문       의 : 사무국 02)714-5522/714-8338